علماء استطاعوا إزالة فيروس الإيدز من الخلايا المصابة باستخدام تقنية جينية!
2 د
استخدم الباحثون تقنية تحرير الجينات كريسبر-كاس الحائزة على جائزة نوبل لإزالة فيروس الـ HIV بشكل كامل من الخلايا المصابة في المختبر.
ركزت الدراسة على استهداف أجزاء الفيروس التي لا تتغير عبر جميع سلالات الـ HIV المعروفة، بهدف تطوير علاج شامل فعال ضد متغيرات الفيروس المختلفة.
أكد الباحثون أن هذه النتائج تمثل دليلاً على مفهوم العمل ولكنها لا تشير إلى وجود علاج فوري لـ HIV.
في دراسة رائدة، حقق الباحثون إنجازًا كبيرًا من خلال إزالة فيروس نقص المناعة "الإيدز" بالكامل من الخلايا المصابة في المختبر باستخدام تقنية تحرير الجينات الحائزة على جائزة نوبل، كريسبر-كاس. ويثير هذا التطور أملا جديدا في علاج محتمل لفيروس نقص المناعة ويقدم نظرة واعدة لمستقبل العلاج.
أجرت الدكتورة إيلينا هيريرا-كاريلو وفريقها، بمشاركة يوانلينغ باو وزينغاو يو وباسكال كرون، في المراكز الطبية التابعة لجامعة أمستردام بهولندا، بحثًا مبتكرًا يعمل على تحسين دقة تقنية (Crispr-Cas)، المعروفة بقدرتها على التدخل في الحمض النووي بدقة، عبر قطعه في أماكن محددة لإزالة الجينات الضارة أو لإضافة مواد وراثية مفيدة إلى الخلايا.
ركز العلماء في بحثهم على استهداف الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشري، والذي يمتاز بقدرته على إصابة خلايا وأنسجة متنوعة في الجسم، وابتكروا استراتيجية للقضاء على الفيروس من الخلايا المضيفة. تم عرض نتائج هذا البحث في المؤتمر الأوروبي لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية، حيث تم التأكيد على طريقة تستهدف الأجزاء الثابتة من الفيروس، الموجودة في كل سلالات فيروس نقص المناعة البشرية المعروفة، بغرض تطوير علاج فعال يشمل نطاقًا واسعًا من أنواع الفيروس.
الهدف النهائي للفريق هو إنشاء علاج شامل وآمن يعتمد على تقنية Crispr-Cas، ويطمح إلى تحقيق "علاج فيروس نقص المناعة البشرية للجميع". يتضمن ذلك تطوير طريقة قادرة على تعطيل سلالات فيروس نقص المناعة البشرية المتنوعة في بيئات خلوية مختلفة. تمثل النتائج الأخيرة خطوة مهمة إلى الأمام في السعي لتصميم استراتيجية علاج فعالة لفيروس نقص المناعة البشرية.
وعلى الرغم من التفاؤل الذي ولّدته هذه النتائج، يؤكد الباحثون أن إثبات المفهوم هذا ليس حلاً فوريًا لفيروس نقص المناعة البشرية. وستركز المرحلة التالية من عملهم على تحسين طريقة التوصيل لاستهداف غالبية الخلايا التي تؤوي مستودع فيروس نقص المناعة البشرية. ويعد ضمان سلامة هذه التكنولوجيا للاستخدام البشري أمرًا بالغ الأهمية، حيث يسعى العلماء إلى تحقيق التوازن بين فعالية العلاج وسلامته.
إن الطريق إلى علاج فعال لفيروس نقص المناعة البشرية محفوف بالتحديات، ولكن الإنجازات الأخيرة التي حققتها الدكتورة هيريرا كاريلو وفريقها تضيء طريقًا مفعمًا بالأمل إلى الأمام. ومن خلال تسخير قوة تقنية تحرير الجينات كريسبر-كاس، هناك إمكانية ليس فقط لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية بشكل أكثر فعالية، ولكن أيضا لتمهيد الطريق لعلاجات مبتكرة للعدوى الفيروسية الأخرى. وفي حين أنه من السابق لأوانه المطالبة بعلاج نهائي، فإن التقدم المحرز في هذه الدراسة يمثل قفزة واعدة نحو مستقبل خال من فيروس نقص المناعة البشرية.
أحلى ماعندنا ، واصل لعندك! سجل بنشرة أراجيك البريدية
بالنقر على زر “التسجيل”، فإنك توافق شروط الخدمة وسياسية الخصوصية وتلقي رسائل بريدية من أراجيك
عبَّر عن رأيك
إحرص أن يكون تعليقك موضوعيّاً ومفيداً، حافظ على سُمعتكَ الرقميَّةواحترم الكاتب والأعضاء والقُرّاء.